Читайте: России грозит новая пандемия: миллионы могут даже не знать о болезни
Метаболически ассоциированная жировая болезнь печени затрагивает почти 30% взрослого населения мира. Заболевание возникает при избыточном накоплении жира в печени и нередко длительное время протекает без выраженных симптомов. Однако у части пациентов оно приводит к воспалению, образованию рубцовой ткани, циррозу и печеночной недостаточности. При этом скорость развития осложнений может существенно различаться даже у людей с похожими медицинскими показателями.
Чтобы разобраться в причинах этих различий, исследователи проанализировали генетические и медицинские данные более 4600 пациентов. Специалисты учитывали массу тела, уровень печеночных ферментов, показатели жирового обмена и сопутствующие заболевания. Компьютерный анализ позволил выделить пять групп с характерными биологическими особенностями. Одни оказались преимущественно связаны с ожирением и диабетом, тогда как другие определялись наследственными генетическими факторами.
Наиболее тревожные результаты ученые получили при изучении генетически обусловленных форм заболевания. У таких пациентов чаще наблюдалось прогрессирование поражения печени, включая развитие выраженного фиброза и цирроза. При этом серьезные осложнения могли возникать даже без типичных метаболических нарушений. Разные подтипы также отличались вероятностью сердечно-сосудистых заболеваний, рака и необходимости трансплантации печени.
Дополнительно исследователи выявили связь отдельных разновидностей жировой болезни печени с депрессией, мигренью и апноэ сна. Один из руководителей работы Шулан Тянь объяснила, что объединение генетических и клинических данных позволяет обнаруживать различия, которые остаются незаметными при обычной оценке пациентов. В дальнейшем ученые планируют проверить результаты на более крупных группах и изучить эффективность различных препаратов для каждого подтипа. Предполагается, что такой подход поможет раньше выявлять пациентов с высоким риском тяжелых осложнений.
Читайте также: