Группа учёных из Стэндфордского университета представила миру совершенно новый метод отслеживания развития отдельных раковых клеток. Благодаря этому методу появляется удивительная возможность ускорения исследования всей природы раковых заболеваний.

Согласно словам генетика Монте Уинслоу, руководителя проекта: «Рак возникает в результате нескольких мутаций, а не как ни одной. На сегодняшний день перед специалистами стоит вопрос о том, как именно происходит взаимодействие мутировавших генов и возможно ли остановить этот процесс?»

Для достижения полученного результата специалисты использовали в своей работе механизм CRISPR-Cas9. На сегодняшний день он является одним из самых мощных инструментов, позволяющих редактировать структуру генов. С его помощью специально обученные люди могут заменять, или, в случае необходимости, удалять некоторые генетические последовательности внутри человека.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Вам может понравиться

Обнаружено новое негативное последствие коронавируса

Заражение SARS-CoV-2 может стать причиной развития мужского бесплодия. Об этом сообщило издание… Яндекс НовостиПульс Мэйл Мы в Telegram

Биологи предупреждают о распространении нового штамма скарлатины

Ученые-биологи, входящие в международную группу исследователей, заявили, что на территории Англии и… Яндекс НовостиПульс Мэйл Мы в Telegram

Ученые показали работу мозга при общении с представителями другого социального класса

Новое исследование показало, что человеческий мозг реагирует иначе, когда обрабатывает разговор с… Яндекс НовостиПульс Мэйл Мы в Telegram
Погода в России: