Жительнице Кубани с раком яичников третьей стадии пришлось буквально выбивать бесплатное лекарство, которое ей положено по закону. Одна упаковка препарата, без которого она не может жить, стоит около 472 тысяч рублей — сумма для обычного человека неподъемная.
Болезнь у женщины нашли еще в конце 2022 года. Врачи прописали ей таблетки «Линпарза». Это та терапия, которую нельзя ставить на паузу: пить лекарство нужно каждый день без пропусков, иначе состояние может резко ухудшиться и всё предыдущее лечение пойдет насмарку.
Проблемы начались весной 2025 года, когда в поликлинике №3 женщине просто сказали, что выдать препарат не могут. Чтобы не прерывать курс и не рисковать жизнью, ей пришлось продавать свои вещи и мебель, лишь бы наскрести денег на покупку таблеток в аптеке. В итоге она пошла в суд, чтобы заставить Министерство здравоохранения вернуть потраченные деньги. Суд встал на сторону пациентки и обязал ведомство выплатить компенсацию полностью.
Эта история — лишь часть общей картины с дефицитом онкопрепаратов. Совсем недавно пациентское сообщество «Ореол жизни» просило Минздрав добавить импортное средство «Трастузумаб дерукстекан» в список жизненно необходимых лекарств. Но в ведомстве ответили отказом. Основная причина там стандартная — препарат стоит слишком дорого для бюджета.
Часто задаваемые вопросы
Пациентке отказали в выдаче препарата «Линпарза», стоимость которого составляет около 472 тысяч рублей.
Чтобы собрать необходимую сумму на покупку жизненно важного медикамента, россиянке пришлось распродавать свои личные вещи.
Суд встал на сторону пациентки и обязал Министерство здравоохранения компенсировать ей расходы на покупку лекарства.