Американские специалисты разработали CRISPR-терапию, которая сможет стать функциональным лекарством для лечения ВИЧ.
Как отмечается, данная терапия направлена на то, чтобы удалить вирусную ДНК из генома. Таким образом, активность вируса не подавляется, а попросту вырезается. Разработали методику учёные Университета Темпл.
Недавно стало известно, что учёные получили одобрение на проведение пилотной фазы клинических испытаний своей методики. Начаться они должны уже до конца 2021 года.
При этом проведённые на животных эксперименты показали, что метод CRISPR на данный момент не особо эффективен. Так, эксперимент был проведён на семи крысах, и излечились только две. При проведении эксперимента на макаках обнаружилось, что в лимфатических узлах оставалось от 5 до 62% вирусов.
Ранее специалисты из Литвы разработала алгоритм, который позволяет предсказать развитие болезни Альцгеймера. Точность алгоритма составляет 99%.