Исследование, проведенное специалистами медико–генетического центра Genotec, показало, что каждая десятая женщина в России рискует столкнуться с раком молочной железы.
В исследовании приняли участие 1 056 женщин в возрасте 18–45 лет. После анализа их ДНК–тестов ученые определили, что 11,3% участниц эксперимента являются носителями хотя бы одной генетической мутации, способной привести к раку молочной железы или яичников.
Самыми опасными признаны мутации в генах BRCA1 и BRCA2, основная задача которых – препятствовать неконтролируемому делению клеток. Таким образом они обеспечивают защиту от развития раковых опухолей. Повреждение этих генов подавляет их функции и увеличивает риск онкологических заболеваний иногда до 80%.
Однако наличие подобных мутаций в организме женщины не является “приговором” или диагнозом. На возможность развития заболевания оказывают также и другие факторы, например, курение, избыточный вес, употребление алкоголя, аборты, отсутствие беременностей до 35 лет, ранее начало менструаций (до 12 лет) и позднее их окончание (после 55 лет).
Основным же поводом для беспокойства может стать семейный анамнез. Если у близких родственниц (мамы, тети, сестры, бабушки) был диагностирован рак молочной железы и/или яичников, то носительницам мутаций стоит уделять больше внимание плановым обследованиям, а в отдельных случаях даже может быть рекомендовано хирургическое вмешательство, то есть удаление тканей молочных желез и/или яичников.