Учёные Бристольского университета вошли в число биологов, владеющих техникой редактирования генов крови, необходимой в случае переливания. По словам специалистов, данная методика позволит в будущем улучшить качество лечения, получить которое не всегда возможно от донорской крови.
Зачастую кровь, получаемая от доноров, оказывается лишь в некоторой степени здоровой. Этот факт сильно усугубляет процесс лечения пациентов, искажая общую картину процесса реабилитации.
Разработанный метод позволит специалистам лично производить здоровые клеточные структуры, готовые для дальнейшего переливания. Уникальный механизм Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) полностью работает. Своими процессами он автоматический заменяет некачественные элементы на абсолютно здоровые.