Выберите свое главное меню из меню wp

Ученые впервые применили генную терапию для предотвращения слепоты

Американские биологи впервые применили в практике редактор геномов под названием CRISPR/Cas9 – с его помощью удалось исправить ДНК мышиной сетчатки глаза, а также удалить ген, который воздействует на развитие полной слепоты.

Один из ученых объясняет, что в глазу человека содержатся два вида клеток – первые представлены в форме палочек, а другие в форме колбочек. Палочкообразные клетки отвечают за то, чтобы у человека была возможность рассматривать силуэты в темном пространстве, а колбообразные клетки служат для созерцания предметов в светлое время суток.

Эксперименты биологов с грызунами показали, что если устранить ген Nrl, то палочкообразные элементы преобразятся в колбообразные элементы. Подобная подмена спасет их от предстоящей гибели, тем самым предотвратив слепоту.

Исследователи отмечают, что удаление гена посредством генной технологии CRISPR/Cas9 позволит сохранить зрение на протяжении всей жизни, так как она исключает возможность мутации колбообразных клеток.

Новости по теме:

  1. Продажи самого мощного моноблока Apple начнутся уже завтра
  2. Музыкант без руки сумел снова сыграть на пианино благодаря улучшенному протезу
  3. Искусственный интеллект научился создавать порно со знаменитостями
  4. Tesla принялась за разработку собственного искусственного интеллекта