Новые исследования ученых университета Уппсалы в Швеции дают основания полагать, что сердечно-сосудистые заболевания «записываются» на генном уровне. Память о перенесенном инфаркте, инсульте, ишемической болезни сердца и других нарушениях в работе сердечно-сосудистой системы человека фиксируется в генах через модификации ДНК – эпигенетические изменения.
В ходе исследования изучались изменения в ДНК, которые могут способствовать возникновению различных сердечных заболеваний. Как утверждают ученые, во время инфаркта организм мгновенно активирует определенные гены, способные защитить клетки во время самого инфаркта и восстановить их функции в период реабилитации. Поэтому ученые считают, что связаны с сердечным приступом и эпигенетические изменения.
Как говорит шведский научный сотрудник Аса Йоханссон, сердечно-сосудистые заболевания – лидеры среди причин смертности. На их возникновение и развитие оказывают негативные факторы состояния окружающей среды, а также наследственность.