В результате исследований, в которых приняло участие 150 000 человек, ученые из Швейцарии обнаружили ген, который поможет определить риск получения инсульта. Люди, у которых ген FoxF2 изменен, подвержены угрозе кровоизлияний больше остальных.
Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете, утверждает, что открытие гена FoxF2 настоящий прорыв в медицинских исследованиях.
Речь идет о том, что теперь предотвратить инсульт будет гораздо легче. Пациентам с повышенным риском кровоизлияния можно назначить профилактическое укрепление сосудов головного мозга, снижение давления. После обнаружения у человека изменения FoxF2 здоровый образ жизни будет для него не обычной рекомендацией, а способом избежать инсульта и его последствий.
Профессор Карлссон отметил также, что открытие связи измененного гена FoxF2 с повышением угрозы инсульта поможет создать новые лекарственные препараты для профилактики и лечения этой серьезной болезни.